.jpg)
Ngày 17/9/2026, tại Hà Nội, Cục Chăn nuôi và Thú y (Bộ Nông nghiệp và Môi trường) tổ chức Hội nghị phổ biến các quy định về quản lý, sử dụng kháng sinh trong chăn nuôi và nuôi trồng thủy sản. Hội nghị thu hút gần 300 đại biểu từ các cơ quan quản lý, viện nghiên cứu và doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh thức ăn chăn nuôi, thuốc thú y trên toàn quốc. Tham dự và chủ trì ông Phạm Kim Đăng, Phó Cục trưởng Cục Chăn nuôi và Thú y.
Toàn cảnh hội nghị. Ảnh: KT
Phát biểu mở đầu hội nghị, ông Phạm Kim Đăng cho biết, thực hiện các Nghị quyết đổi mới của Bộ Chính trị, Cục Chăn nuôi và Thú y đã tập trung rà soát, cắt giảm mạnh mẽ các thủ tục hành chính (TTHC) và điều kiện kinh doanh không cần thiết nhằm tháo gỡ điểm nghẽn cho doanh nghiệp.
Thắt chặt phân cấp, giảm TTHC: Số lượng TTHC trong toàn lĩnh vực được cắt giảm từ 97 xuống còn 79 thủ tục. Ngành chức năng bãi bỏ 30 điều kiện đầu tư kinh doanh; trong đó, riêng lĩnh vực thuốc thú y bãi bỏ 33 thủ tục hành chính và chính thức bãi bỏ quy định công bố hợp quy.
Đẩy mạnh phân quyền cho địa phương: Đối với lĩnh vực thức ăn chăn nuôi, Cục chỉ thực hiện đánh giá điều kiện cơ sở sản xuất xuất khẩu theo yêu cầu của nước nhập khẩu, 4 thủ tục còn lại được phân cấp hoàn toàn về các địa phương. Lĩnh vực thuốc thú y cũng phân cấp 15 TTHC về cấp tỉnh.
Số hóa toàn diện: Hiện 100% TTHC thuộc thẩm quyền đã được số hóa; 85,35% hồ sơ được tiếp nhận và xử lý qua hệ thống một cửa điện tử.
Cơ quan quản lý khẳng định, việc chuyển từ cơ chế "tiền kiểm" sang "hậu kiểm" gắn liền với mô hình Chính phủ kiến tạo. Tuy nhiên, điều này đòi hỏi cộng đồng doanh nghiệp phải nâng cao tính tự giác, trách nhiệm và tuân thủ nghiêm các quy định kỹ thuật khi đưa sản phẩm ra thị trường.
Tại hội thảo, các đại diện Phòng Thuốc thú y và Thức ăn chăn nuôi (Cục Chăn nuôi và Thú y) đã phân tích sâu các nội dung pháp lý mới, đặc biệt là văn bản hợp nhất số 60/VBHN-BNNMT và Dự thảo Thông tư quản lý thuốc thú y sửa đổi.
Theo đó, khung pháp lý mới tập trung vào các điểm đột phá:
Phân nhóm hồ sơ theo mức độ rủi ro (Điều 4): Nhóm vắc-xin, chế phẩm sinh học kháng thể và dược phẩm chứa kháng sinh chịu sự quản lý, giám sát chặt chẽ hơn. Dự thảo đề xuất đưa vắc-xin nhược độc vào nhóm hàng hóa có mức độ rủi ro cao. Đối với hồ sơ gia hạn, cơ quan quản lý bãi bỏ quy định nộp báo cáo theo dõi độ ổn định và bản sao giấy chứng nhận lưu hành để tránh trùng lặp.
Chuẩn hóa hồ sơ và ứng dụng nhãn điện tử (Điều 3 & Điều 17-22): Hồ sơ nộp qua môi trường mạng bắt buộc phải ký số và quét từ bản chính. Nhãn điện tử được cập nhật theo Nghị định 37/2026/NĐ-CP nhằm hỗ trợ tra cứu thông tin hệ thống, song không thay thế các nội dung bắt buộc trên nhãn vật lý.
Minh bạch danh mục cấm (Điều 23): Thực hiện Luật số 146/2025/QH15, quy định mới chỉ ban hành Danh mục thuốc cấm sử dụng (tách biệt cho động vật trên cạn và thủy sản). Các sản phẩm không nằm trong danh mục cấm vẫn phải thực hiện đầy đủ quy trình đăng ký lưu hành theo quy định.
Kê đơn và truy xuất nguồn gốc (Điều 24): Gộp toàn bộ quy định kê đơn thuốc thú y. Đơn thuốc phải được lập trên thiết bị điện tử, lưu trữ tối thiểu 2 năm tại cơ sở nhằm nối liền trách nhiệm giữa người kê đơn, cơ sở bán lẻ, nhà sản xuất thức ăn và người nuôi.
Liên quan đến hoạt động tự công bố sản phẩm thức ăn chăn nuôi, đại diện Cục Chăn nuôi và Thú y cảnh báo nghiêm khắc về các hành vi vi phạm quy định quảng cáo và tiêu chuẩn kỹ thuật.
Theo quy định hiện hành, hành vi quảng cáo không trung thực, không rõ ràng hoặc gây hiểu nhầm về công dụng, chất lượng sản phẩm sẽ bị phạt tiền từ 20 – 40 triệu đồng, đồng thời bị buộc tháo dỡ quảng cáo và nộp lại toàn bộ số lợi bất hợp pháp. Các trường hợp công bố tiêu chuẩn áp dụng không phù hợp hoặc trái với quy chuẩn kỹ thuật quốc gia sẽ bị xử phạt từ 2 đến 3 lần giá trị sản phẩm vi phạm đã tiêu thụ.
Cơ quan chuyên môn lưu ý doanh nghiệp khi lập hồ sơ tự công bố sản phẩm:
Rõ ràng về thành phần: Phải ghi chính xác tên bản chất nguyên liệu (ví dụ: Tinh bột ngô - Corn starch; tên khoa học của vi sinh vật như Lactobacillus acidophilus, không ghi chung chung Lactobacillus spp).
Chính xác về chỉ tiêu: Hàm lượng vitamin, axit amin công bố phải là hàm lượng chất đơn lẻ; kết quả thử nghiệm từ các phòng Lab chỉ định không được ghi cảm quan (Pass, Complied) mà phải có chỉ số đo lường chi tiết.
Thống nhất chứng từ: Thông tin nhà sản xuất, tiêu chuẩn ISO, GMP và Giấy chứng nhận bán hàng tự do (CFS) phải đảm bảo tính đồng bộ hoàn toàn giữa hồ sơ gốc và dữ liệu đăng ký trực tuyến.
Hội nghị dành thời gian thảo luận, giải đáp trực tiếp các vướng mắc của doanh nghiệp; đồng thời khẳng định sẽ tiếp tục duy trì các kênh đối thoại định kỳ nhằm hoàn thiện thể chế, hướng tới phát triển ngành chăn nuôi Việt Nam an toàn, bền vững và hội nhập quốc tế.
