Sự kiện thu hút đông đảo đại diện cơ quan quản lý, các nhà khoa học, hiệp hội cùng cộng đồng doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh thuốc thú y, chăn nuôi và giết mổ trên cả nước.
Hoàn thiện hành lang pháp lý từ thực tiễn sản xuất
Hội thảo được tổ chức nhằm triển khai Công văn số 8935/BNNMT-CNTY ngày 7/8/2026 và Công văn số 9039/BNNMT-CNTY ngày 10/8/2026 của Bộ Nông nghiệp và Môi trường về việc lấy ý kiến rộng rãi đối với hai dự thảo văn bản quy phạm pháp luật quan trọng này.
Phát biểu tại hội thảo, PGS.TS Phạm Ngọc Linh, Phó Chủ tịch Liên hiệp các Hội Khoa học và Kỹ thuật Việt Nam nhấn mạnh, việc xây dựng các dự thảo nằm trong lộ trình thực hiện Nghị quyết số 66/NQ-CP và Nghị quyết số 17/2026/NQ-CP của Chính phủ về cắt giảm, đơn giản hóa thủ tục hành chính. Đây là bước cụ thể hóa Luật Thú y (được sửa đổi, bổ sung tại Luật số 146/2025/QH15), nhằm tháo gỡ khó khăn cho cơ sở sản xuất và nâng cao năng lực cạnh tranh cho sản phẩm chăn nuôi Việt Nam.
TS. Nguyễn Thị Hương, Chủ tịch Hội Thú y Việt Nam, khẳng định việc hoàn thiện quy định quản lý thuốc thú y cần quán triệt các nguyên tắc: quản lý dựa trên cơ sở khoa học và đánh giá rủi ro; lấy chất lượng sản phẩm làm trọng tâm; đẩy mạnh cải cách thủ tục hành chính; khuyến khích doanh nghiệp đổi mới công nghệ và phát huy vai trò phản biện chính sách của các tổ chức nghề nghiệp.
Quản lý theo rủi ro và tháo gỡ "điểm nghẽn" cho doanh nghiệp
Thảo luận tại hội thảo, đại diện nhiều doanh nghiệp lớn trong ngành đã thẳng thắn nêu ra những bất cập thực tế và kiến nghị nhiều giải pháp cụ thể:
Quản lý vắc xin theo đặc tính sinh học: TS. Nguyễn Văn Điệp, Tổng Giám đốc Công ty Cổ phần AVAC, đề xuất làm rõ quy định về nguồn gốc, lịch sử chủng vi sinh vật; áp dụng cơ chế bảo mật quyền sở hữu trí tuệ đối với chủng do doanh nghiệp tự phát triển. Ông cũng kiến nghị không áp dụng đồng nhất quy định đánh giá tồn dư hay thời hạn khảo nghiệm cứng nhắc cho tất cả các loại vắc xin mà cần căn cứ vào đặc tính sinh học và mức độ rủi ro của từng sản phẩm.
Cơ chế chuyển tiếp và thừa nhận kết quả kiểm nghiệm: Đại diện Công ty Elanco Việt Nam và Công ty TNHH Thuốc Thú y Á Châu kiến nghị cần có cơ chế cho phép lưu hành hàng hóa hợp pháp trong thời gian chờ gia hạn Giấy đăng ký lưu hành; áp dụng khoảng thời gian chuyển tiếp hợp lý cho việc thay đổi nhãn, bao bì để tránh lãng phí. Đối với thuốc chưa có phương pháp kiểm nghiệm tại Việt Nam, doanh nghiệp đề xuất thừa nhận kết quả từ các phòng thử nghiệm quốc tế được công nhận.
Đơn giản hóa thủ tục, tránh chồng chéo: Ông Lưu Phước Hậu, Phó Tổng giám đốc Công ty Vemedim, cùng đại diện Công ty Zoetis và Công ty FiveVet kiến nghị phân loại quản lý tiền chất theo nồng độ và dạng thành phẩm; ban hành danh mục phân loại thuốc kê đơn và không kê đơn rõ ràng. Các đại biểu cũng đề xuất bổ sung cơ chế đăng ký dự phòng hoặc cấp phép có điều kiện đối với vắc xin phòng bệnh mới nổi, bệnh ngoại lai nhằm ứng phó kịp thời với diễn biến dịch bệnh.
Đẩy mạnh xã hội hóa và nâng cao hiệu lực quản lý
Trao đổi tại hội thảo, bà Lê Thị Huệ, đại diện Phòng Quản lý Thuốc Thú y (Cục Chăn nuôi và Thú y), cho biết dự thảo đang định hướng đẩy mạnh xã hội hóa công tác kiểm nghiệm, không phân biệt cơ sở công lập hay tư nhân mà tập trung vào năng lực và phạm vi được chỉ định. Cục Chăn nuôi và Thú y tiếp thu các ý kiến đóng góp về quy trình lấy mẫu, chi phí kiểm nghiệm và cơ chế chuyển tiếp để hoàn thiện văn bản sát với thực tiễn sản xuất, kinh doanh.
Kết luận hội thảo, TS. Nguyễn Thị Hương đánh giá cao các góp ý mang tính xây dựng và trách nhiệm của cộng đồng doanh nghiệp. Việc chuyển đổi sang phương thức quản lý theo rủi ro, đẩy mạnh hậu kiểm và số hóa quy trình sẽ giúp giảm thiểu chi phí tuân thủ cho doanh nghiệp, đồng thời nâng cao hiệu lực quản lý nhà nước, hướng tới phát triển ngành chăn nuôi an toàn, bền vững.